Strovac®是德国Strathmann公司出品的治疗性细菌疫苗，专为治疗⼥性复发性尿路感染（rUTI）设计。⾮抗⽣素治疗：通过免疫激活增强身体对细菌的抵抗⼒，减少复发。

适⽤⼈群：反复尿感的人群，尤其是抗⽣素效果减弱或副作⽤⼤的⼈群。

StroVac®疫苗概览
疫苗组成与作⽤原理
StroVac®疫苗含有杀死的细菌种类，每剂疫苗⾄少含有109个细菌，包括：
6种不同的⼤肠杆菌菌株（7.5×10^8）
奇昇变形杆菌（3.75x10^7）
摩⽒摩根⽒菌（3.75x10^7）
粪肠球菌（2.5×10^7）
肺炎克雷伯菌（1.5✕10^8）



激活局部免疫反应
激活局部免疫反应，提升IgA抗体⽔平，增强黏膜屏障功能，阻⽌细菌⼊侵。增强免疫记忆，使机体对细菌产⽣⻓期防御能⼒，有效减少感染复发。
⾮抗⽣素⽅案
⾮抗⽣素⽅案，⽆耐药性问题，适合⻓期使⽤，为患者提供安全可靠的预防选择。与传统抗⽣素相⽐，StroVac®疫苗具有更⾼的安全性和更好的耐受性。

显著降低复发率，研究显示，第⼀年接种后86.8%患者成功避免复发，第⼆年加强针后成功率提升⾄79.3%。注射部位红肿、酸痛为常⻅反应，整体耐受性良好，⽆耐药性问题。为临床治疗提供新选择，有望改变复发性尿路感染的治疗格局，降低抗⽣素使⽤率。StroVac®疫苗的推出，标志着尿路感染预防领域进⼊了⼀个新的发展阶段。

前瞻性⽐较研究
前瞻性⽐较研究：StroVac®vs呋喃妥因（低剂量抗⽣素），随访24个⽉。
研究纳⼊⼤量复发性尿路感染患者，为临床应⽤提供科学依据，推动⾮抗⽣素治疗发展。
研究⽬的
旨在评估StroVac®疫苗与传统抗⽣素呋喃妥因在治疗复发性尿路感染⽅⾯的疗效和安全性。该研究为StroVac®疫苗的临床应⽤提供了有⼒⽀持，证明其在治疗复发性尿路感染⽅⾯的有效性。
研究设计
采⽤随机、照的研究设双盲、对计，确保研究结果的科学性和可靠性。研究结果显示，StroVac®疫苗在⻓期治疗复发性尿路感染⽅⾯具有显著优势。
◎研究结果

第⼀年成功率
第⼀年成功率：StroVac®86.8%vs呋喃妥因91.8%（p=0.22），两者疗效相当。研究表明，StroVac®疫苗在第⼀年即可为患者提供良好的保护效果。

副作⽤停药率：Strovac®2.3%vs呋喃妥因18.4%，Strovace的耐受性更好，患者依从性更⾼。低副作⽤停药率表明StroVac®疫苗具有良好的耐受性，适合⻓期使⽤。
第⼆年成功率
第⼆年成功率（加强针后）：StroVac®79.3%vs呋喃妥因59.2%（p=0.03），StroVac®显著优于呋喃妥因。加强针接种后，StroVac®疫苗的保护效果进⼀步提升，显示出⻓期预防的优势。

结论
疗效显著，StroVac®疫苗具有显著疗效和良好耐受性，是复发性尿路感染⼥性的⻓期管理⽅案。为临床治疗提供新选择，有望改变复发性尿路感染治疗格局。降低抗⽣素使用率。

针对⼥性尿路感染群体，尤其是复发性患者，需⻓期管理。StroVac®疫苗这些患者提供了安全有效的治疗⽅案，满⾜其⻓期管理需求。

备孕、免疫⼒低、经期已发、抗生素耐药的女性群体，满足多样化需求。为这些特殊群体提供了除抗⽣素之外的重新治疗⽅案，提升其⽣活质量。

以上就是关于StroVac疫苗接种--复发性尿路感染治疗的新选择详细介绍。 如果您有任何意见可以反馈给我们，有任何问题可以加关注我们公众号：小白帆健康，联系官方客服微信号：XBFJK1 进行咨询。